Archiv der Kategorie: Consulting
Offer: Market Access & Regulatory Consultation for MEA/UAE markets (MedTech & SaMD) As 1:1 for FREE
The United Arab Emirates (UAE) is one of the most attractive growth markets globally for medical devices and Software as a Medical Device (SaMD).
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Become a DiGA/DTx in Germany: Consulting Offer
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Call: AI in Clinics or Healthcare for Patients
High-Potential AI-Driven Remote Patient Management Solutions – Call for paper and consortium partners:B’IMPRESS – We build digital health partnerships: Current call: AI-Driven Remote Patient Management Solution – „RPA in eHealth“
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Agentic AI: Die nächste Stufe der Automatisierung – WP-Download
Im Bereich der Künstlichen Intelligenz kündigt sich die nächste Revolution an: Agentic AI. Diese neue Technologie ermöglicht KI-Systeme, die verstehen, Entscheidungen treffen und selbstständig handeln können. Lesen Sie jetzt in unserem Whitepaper zu Agentic AI, wie Sie die Technologie konkret … Weiterlesen
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Agentic AI in MedTech-Zertifizierung: Vortragsfolien
Im Kompetenzforum Zulassung des Medical Valley haben wir uns mit Fachleuten ausgetauscht, wie wir uns die Zukunft der MedTech-Innovation in Europa vorstellen und gestalten wollen, insbesondere mit „Künstlicher Intelligenz bei der Softwareprüfung von Medizinprodukten”.
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DMEXCO: Alles zu Digital Marketing & Leads – das Tech Event
Ob zu Barrierefreiheit von Webseiten, EU-eCommerce-Regelungen, KI in der Leadgenerierung e.a.… der „place to be“ jedes Jahr ist die DMEXCO in Köln.
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Haben Sie die perfekte Firmenstruktur? UnternehmeRBeratung.eu-TALK
Die perfekte Firmenstruktur? – UnternehmeRBeratung.eu-TALK
Kennen Sie die Möglichkeiten, wie Sie mit der richtigen Firmenstruktur mehr finanzielle Freiheit gewinnen können? Ganz legal.
Mehr dazu im Blog: www.eventbrite.com/e/die-perfekte-firmenstruktur-unternehmerberatungeu-talk-tickets-1598815202309?
Sehen Sie auch unsere L.IN-Gruppe UnternehmerTREFF: Austausch zu UnternehmeR-Themen und -Aufgaben für Erfolg als Unternehmer’in für #CSR #Unternehmertum #Strategie Weiterlesen
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Medizinprodukt – ja oder nein? Was ist für ein Konformitätsbewertungsverfahren notwendig?
Die MDR soll die Sicherheit und Qualität von Medizinprodukten in der EU verbessern. Sie führt strengere Anforderungen an die Zulassung, Marktüberwachung und Dokumentation von Medizinprodukten ein. Welche trifft für Sie zu oder wie sind Ihre Erfahrungen? #MDR, #IVDR #DiGA #DTx Weiterlesen
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KI & AIAct: Neue Pflichten & Sanktionen aus dem AI Act
Welche Regelungen gelten nun für den Einsatz von KI?Nach dem Inkrafttreten der KI-Verordnung (AI Act) am 1. August 2024 folgten ab dem 2. August 2025 neue Pflichten und Sanktionen für Unternehmen – insbesondere hinsichtlich KI-Modellen mit allgemeinem Verwendungszweck (sog. „GPAI-Modelle“). … Weiterlesen
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