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Medizinprodukt – ja oder nein? Was ist für ein Konformitätsbewertungsverfahren notwendig?
Die MDR soll die Sicherheit und Qualität von Medizinprodukten in der EU verbessern. Sie führt strengere Anforderungen an die Zulassung, Marktüberwachung und Dokumentation von Medizinprodukten ein. Welche trifft für Sie zu oder wie sind Ihre Erfahrungen? #MDR, #IVDR #DiGA #DTx Weiterlesen
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